2,3-dichlorobiphényle

Utilisations, dangers et propriétés

Définition

Le 2,3-dichlorobiphényle est une molécule composée de deux anneaux de benzène (des cycles de carbone) attachés l'un à l'autre, auxquels on a ajouté deux atomes de chlore à des positions bien précises. Imaginez deux hexagones reliés comme des wagons de train, avec deux petits crochets (le chlore) fixés sur les sommets numéro 2 et 3 du premier wagon.

L'essentiel

  • C'est un membre de la famille des PCB (congénère n°5).
  • Il est très stable et ne se décompose pas facilement dans la nature.
  • Il a tendance à s'accumuler dans les tissus graisseux des êtres vivants (bioaccumulation).

Formule et propriétés

Le nom suit la nomenclature internationale (IUPAC) : « 2,3 » indique l'emplacement des atomes, « di- » signifie deux, « chloro » désigne le chlore, et « biphényle » représente la structure de base formée de deux groupes phényles (cycles benzéniques).

Comment l'utiliser

  • Analyse de résidus chimiques dans les sédiments marins à proximité d'anciennes zones industrielles.
  • Étude de la décomposition des anciens transformateurs électriques contenant des huiles isolantes.

Utilisations

Ce composé appartient à la famille des PCB (polychlorobiphényles). On le retrouve principalement comme polluant environnemental persistant, issu d'anciennes utilisations industrielles de fluides isolants ou de lubrifiants.

Dangers et précautions

En raison de sa toxicité et de sa persistance, la manipulation de produits contenant des PCB doit se faire avec des équipements de protection spécifiques et les déchets doivent être traités par des filières spécialisées en risques chimiques.

Substances liées

PCB 5 2 3-dichlorobiphényl

Stockage et élimination

Pour bien comprendre ce terme, retenez que le préfixe numérique (2,3) sert de « plan d'architecte » pour savoir où sont placés les atomes de chlore sur la structure de base. Plus une molécule a d'atomes de chlore, plus elle est généralement persistante et toxique.

Questions fréquentes

Le 2,3-dichlorobiphényle est-il encore utilisé ?

Non, sa production et son usage sont interdits dans la plupart des pays par la Convention de Stockholm en raison de sa dangerosité.

Où le trouve-t-on le plus souvent aujourd'hui ?

On le retrouve principalement dans l'environnement (sols, eaux) à cause de sa très longue durée de vie.